Allgemeines

Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist  eine äußerst seltene Erkrankung der peripheren Nerven mit unterschiedlichen Erscheinungsformen. Statistisch erkranken daran jährlich weltweit von je 100.000 Menschen etwa 2 Personen. Bezogen auf 82 Mio. BRD-Einwohner sind 1.600 Personen betroffen. Verlauf und Dauer der Erkrankung sind variabel und nicht vorhersehbar. Bis zur Genesung kann es Wochen oder Monate, in einigen Fällen auch länger, dauern. Das ist von verschiedenen, persönlichen Voraussetzungen der Betroffenen abhängig, wie z. B. Vorerkankungen, allgemeiner Gesundheitszustand vor der GBS-Erkrankung, Lebensalter, bisherige körperliche oder sportliche Aktivitäten usw.

Eine Diagnose ist manchmal wegen Gleichartigkeiten zu anderen Krankheiten, nicht immer sofort eindeutig möglich. Es gibt drei GBS-Varianten, die sich in akute, subakute und chronische Gruppierungen unterteilen.  Die Erkrankung wurde erstmals von dem fransösischen Arzt Jean-Paul Landré 1859 beschrieben, konnte aber bisher nicht eindeutig und intensiv erforscht werden. 

Wesentlich ist vor allem der persönliche Lebenswille, denn mit Geduld, viel Geduld, bezwingt man diese Krankheit. Täglich können sich die beschädigten Nervenzellen etwa um 1 mm regenerieren. GBS ist heilbar, nicht ansteckend und nicht vererbbar.

Natürlich ist es für GBS-Betroffene nicht immer einfach so viel Geduld, bei einem längeren Genesungsprozess aufzubringen. Deshalb ist es besonders wichtig, wenn alle Angehörigen verständnisvoll helfen können. So lässt sich die Krankheit besser überwinden. Durch eine Mitgliedschaft können sich alle untereiander austauschen, haben die Möglichkeit kurzfristig telefonische Hilfe zu bekommen und stärken nebenbei die GBS-aktive Selbsthilfe.


Nicht umsonst sagt man:
„Diese  Krankheit  kommt  wie  ein  Rennpferd  und  geht  wie  eine  Schnecke.“

 Durch regelmäßige Gespräche tauschen wir uns aus. Angehörige sind dabei gern gesehen - und auch wichtig. Damit helfen wir uns gegenseitig den manchmal recht langwierigen Genesungsprozess zu ertragen.